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1.临床方案设计
2.参比制剂确定
3.临床试验操作
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1.专家资源:专业的专家团队,来自国内外一线,实践能力强,医药结合鼎力支持,配置合理,配合度高。
2.基地资源:与多个一线二线省市Ⅰ期药物临床试验机构关系良好;拥有国外临床研究资源,可开展符合FDA要求的临床试验;多中心临床试验GCP专业机构超过80个,覆盖32个城市。
3.行业资源:丰富的医药行业内科研、生产、注册咨询及政府资源提供分享和增值服务。